Zonnic 4 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

zonnic 4 mg

niconovum ab - nikotin - munnpulver i porsjonspose med mintsmak - 4 mg

Zonnic 1 mg/ spray Norge - norska - Statens legemiddelverk

zonnic 1 mg/ spray

niconovum ab - nikotin - munnspray, oppløsning med peppermyntesmak - 1 mg/ spray

Nicorette 10 mg/16 timer Norge - norska - Statens legemiddelverk

nicorette 10 mg/16 timer

mcneil sweden ab - nikotin - depotplaster - 10 mg/16 timer

Nicorette 15 mg/16 timer Norge - norska - Statens legemiddelverk

nicorette 15 mg/16 timer

mcneil sweden ab - nikotin - depotplaster - 15 mg/16 timer

Nicorette 25 mg/16 timer Norge - norska - Statens legemiddelverk

nicorette 25 mg/16 timer

mcneil sweden ab - nikotin - depotplaster - 25 mg/16 timer

Nicorette 1 mg/ dose Norge - norska - Statens legemiddelverk

nicorette 1 mg/ dose

mcneil sweden ab - nikotin - munnspray, oppløsning med frisk mintsmak - 1 mg/ dose

Nicorette 1 mg/ dose Norge - norska - Statens legemiddelverk

nicorette 1 mg/ dose

mcneil sweden ab - nikotin - munnspray, oppløsning med fruktmintsmak - 1 mg/ dose

Tasigna Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,paediatric pasienter med philadelphia kromosom positiv kml i kronisk fase med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. tasigna er angitt for behandling av:voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positiv kronisk myelogen leukemi (cml) i den kroniske fasen,voksne pasienter med kronisk fase og akselerert fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib. effekten av data hos pasienter med kml i blast-krisen er ikke tilgjengelig,paediatric pasienter med kronisk fase philadelphia kromosom positive cml med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib.

Pelzont Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, niacin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - pelzont er angitt for behandling av dyslipidaemia, spesielt hos pasienter med kombinert blandet dyslipidaemia (preget av forhøyede nivåer av low-density-lipoprotein (ldl) kolesterol og triglyserider og lave high-density-lipoprotein (hdl)kolesterol) og hos pasienter med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær). pelzont bør brukes hos pasienter i kombinasjon med 3-hydroxy-3-metylglutaryl-koenzym-a (hmg-coa)-reduktase hemmere (statiner), når den kolesterolsenkende effekten av hmg-coa-reduktasehemmer monoterapi er utilstrekkelig. den kan brukes som monoterapi bare hos pasienter som hmg-coa-reduktase hemmere er ansett som upassende eller ikke tolerert. diett og annen ikke-farmakologisk behandling (e. trening, vektreduksjon) bør videreføres under behandling med pelzont.

Tredaptive Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, niacin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - tredaptive er indisert for behandling av dyslipidaemia, spesielt hos pasienter med kombinerte blandet dyslipidaemia (preget av forhøyede nivåer av lav-density-lipoprotein (ldl) kolesterol og triglyserider og lav høy-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) og hos pasienter med primær hyperkolesterolemi (heterozygote familiære og ikke-familiær). tredaptive skal brukes av pasienter i kombinasjon med 3-hydroxy-3-metyl-glutaryl-co-enzym-a (hmg-coa)-reduktase hemmere (statiner), når den kolesterolsenkende effekten av hmg-coa-reduktasehemmer monoterapi er utilstrekkelig. den kan brukes som monoterapi bare hos pasienter som hmg-coa-reduktase hemmere er ansett som upassende eller ikke tolerert. diett og annen ikke-farmakologisk behandling (e. trening, vektreduksjon) bør videreføres under behandling med tredaptive.